EN 
ES
PT
DE
TR
FR
Përshkrim
Portativ monitor i pacientit është i adaptueshëm për përdorim të të rriturve, pediatrik dhe neonatale. Mund të monitorojë sinjalet vitale si EKG, shkalla e frymëmarrjes, SpO2, NIBP, TEMP dhe IBP. Ai integron modulet matëse të parametrave, ekranin dhe regjistruesin në një pajisje, me kompaktësi, peshë të lehtë dhe transportueshmëri. Bateria e integruar e zëvendësueshme lehtëson transportin e pacientit. Ekrani i madh me rezolucion të lartë ofron pamje të qartë të 5 formave të valëve dhe parametrave të plotë të monitorimit.
Monitori portativ i pacientit kryen monitorimin e:
EKG
Rrahjet e zemrës (HR)
Format valore EKG me 2 kanale
Analiza e segmentit ST
Arrhythmia（optional）
RESP
Shkalla e frymëmarrjes (RR)
Forma e valës së frymëmarrjes
SpO2
Ngopja e oksigjenit (SpO2), shkalla e pulsit (PR)
Pletizmogrami SpO2
NIBP
Presioni Sistolik (NS), Presioni Diastolik (ND), Presioni Mesatar (NM)
Temp
TË DHËNAT E temperaturës
PPI
TË DHËNAT IBP
Sigurimi i funksioneve të gjera si alarmi vizual dhe zanor, ruajtja dhe printimi i raporteve për të dhënat e tendencës, matjet NIBP dhe ngjarjet e alarmit, si dhe funksioni i llogaritjes së dozës së barit sigurohet gjithashtu. Monitori ynë është një pajisje miqësore për përdoruesit me funksione të kryera nga disa butona në panelin e përparmë dhe një çelës rrotullues.
Përparësia konkurruese:
karakteristika
Ekran TFT me ngjyra 12.1'' me rezolucion të lartë
Peshë e lehtë, e lëvizshme dhe e përshtatshme për pacientë të rritur, pediatrikë dhe neonatale
Analiza e aritmisë dhe analiza e segmentit ST
Format valore EKG me 7 priza shfaqen në të njëjtin ekran
Trendet grafike dhe tabelare 72-orëshe të të gjithë parametrave
Kujtojnë 72 ngjarje alarmi të të gjithë parametrave
Ngjyrat e të dhënave dhe të formave valore të jenë të rregullueshme
Monitorimi i përmirësuar i indeksit të kurorës së dobët
Ndërfaqe të ndryshme: standard, trend, oxyCRG dhe ekran i madh i shkronjave
Bateri e ringarkueshme e integruar
Sistemi i monitorimit të qendrës me tel/wireless, i zbatueshëm për ICU/CCU/OR etj
Rezistencë efikase ndaj ndërhyrjeve të defibrilatorit dhe njësisë elektrokirurgjike
Teknologjia LFG për SPO2, siguron SPO2 dhe PR më të sakta
Gjuha: anglisht, spanjisht, italisht, gjermanisht, frëngjisht, kinezisht
specifikimet
| EKG | Lloji i plumbit | 3-plumb, 5-plumb (Ⅰ, Ⅱ, , Ⅲ, aVF, aVR, aVL, V1--6) | |
| Shpejtësia e spastrimit | 12.5 mm/s, 25 mm/s, 50 mm/s | ||
| Saktësi | ±1% ose ±1bpm | ||
| Gama e rrahjeve të zemrës | Të rriturit: 15 - 300 bpm; I porsalinduri/Fëmija: 15 - 350 bpm | ||
| Zbulimi i ST | -2.0mV-+2.0mV | ||
| Analiza e aritmisë | PO | ||
| shtim | ×1,×2,×4,×0.5 | ||
| Varg | Të rriturit: 15 ~ 300 bpm; Neo/Ped: 15 ~ 350 bpm | ||
| CMRR | Monitor:>100db; Operacioni:>100db; Diagnoza:> 90db | ||
| alarm | alarm zanor dhe vizual, ngjarje alarmi të rikujtueshme | ||
| NIBP | Metoda e dërgesës | Oshilometria | |
| Mënyra e funksionimit | Manual/Automatik/STAT | ||
| Njësia e Matjes | mmHg/KPa | ||
| Llojet e matjes | Sistolik, Diastolike, do të thotë | ||
| Mbrojtje mbi presionin | Mbrojtje e dyfishtë e sigurisë Modaliteti i të rriturve: 300 mmHg Modaliteti Pediatrik: 240 mmHg Modaliteti Neonatal: 150 mmHg | ||
| Gama e matjes dhe alarmit | Model për të rritur | Presioni sistolik:40-270mmHg; Presioni diastolik: 10-215 mmHg MESAT: 20-235 mmHg | |
| Modaliteti Pediatrik | Presioni sistolik:40-200mmHg; Presioni diastolik: 10-150 mmHg MESAT: 20-165 mmHg | ||
| Modaliteti Neonatal | Presioni sistolik:40-135mmHg; Presioni diastolik: 10-100 mmHg MESAT: 20-110 mmHg | ||
| Gama e presionit statik | 0-300 mmHg | ||
| Saktësia e presionit statik | Mm 3mmHg | ||
| Saktësia e presionit të gjakut | Gabimi mesatar maksimal: ±5mmHg devijimi standard maksimal: 8 mmHg | ||
| Gama dhe gabimi i paracaktuar i alarmit | Alarmi: alarm zanor dhe vizual | ||
| Presioni sistolik: Kufiri i sipërm 40-250 mmHg; Kufiri i poshtëm: 10-220 mmHg Presioni diastolik: Kufiri i sipërm 20-250 mmHg; kufiri i poshtëm: 10-220 mmHg | |||
| SpO2 | Varg | 0-100%, ±2 SHIFRA 0-69%: e papërcaktuar | |
| Gabimi i matjes | 70-100%; ± 2 SHIFRA 0-69%: e papërcaktuar | ||
| zgjidhje | 1% | ||
| Shkalla e pulsit | 20 - 300 BPM | ||
| alarm | alarm zanor dhe vizual | ||
| Gama dhe gabimi i paracaktuar i alarmit | Kufiri i sipërm: 20% - 100%; Kufiri i ulët: 10% - 99%; | ||
| RESP | Gama e matjes dhe e alarmit | Të rriturit: 7-120 BrPM; I porsalinduri/fëmija: 7-150 BrPM | |
| Saktësi | ±2 BrPM | ||
| zgjidhje | 1 BrPM | ||
| Fitimi i Përzgjedhjes | ×0.5,×1,×2,×4 | ||
| alarm | alarm zanor dhe vizual | ||
| Gama dhe gabimi i paracaktuar i alarmit | Kufiri i sipërm: 10 ~ 100 BrPM Kufiri i poshtëm: 0 ~ 99 BrPM | ||
| Temp | Metoda e dërgesës | Sonda termistorësh shumë e ndjeshme | |
| kanal | 2 (T1, T2) | ||
| Gama e matjes dhe e alarmit | 0 ℃ - 45 | ||
| zgjidhje | 0.1 ℃ | ||
| Saktësi | ±0.1°C (pa përfshirë gabimin e sondës) | ||
| Gama dhe gabimi i paracaktuar i alarmit | Kufiri i sipërm: 20.1℃ ~ 45℃, i rregullueshëm Kufiri i poshtëm: 20℃ ~ 44.9℃, i rregullueshëm | ||
| alarm | alarm zanor dhe vizual | ||
| Fuqija | Bateri | Bateri e ringarkueshme e integruar e litiumit | |
| AC i jashtëm | 220 V, 50 Hz, 1A | ||
| Temperatura të punës | 5 ～ ～ 40 | ||
| Lagështia e punës | ≤85% (Lagështia relative, jo kondensuese) | ||
| Temperatura Storage | -20 ℃ ～ + 55 | ||
| Magazinimi Lagështia | ≤95% (Lagështia relative, jo kondensuese) | ||
| Lartësi | 86.0 kPa ~ 106.0 kPa (Situata e punës) | ||
| Konsumi i energjisë | 70VA | ||
| Madhësia dhe Pesha | Monitori i madhësisë | 300 mm × 280 mm × 160 mm | |
| Monitor i peshës | 2.5 kg | ||
| Standardi i Sigurisë | IEC60601 – 1、UL2601,GB9706.1-2007、GB9706.9-2008、GB9706.25-2005、YY0667-2008、YY0668-2008、YY0709-2009,YY0784-2010. | ||
